组蛋白阅读器 MLLT1 和 MLLT3 将 AID 集中至特定位点以赋予基因座特异性

研究发现组蛋白阅读器 MLLT1 和 MLLT3 通过识别 H3K27Ac 将 AID 集中至超级增强子等特定位点，赋予体细胞高频突变（SHM）的基因座特异性。该机制解释了 B 细胞淋巴瘤中非免疫球蛋白基因的异常 SHM 靶向，相关 ChIP–seq、TT-seq 及 BioID 数据已存入 GEO（GSE336466）等公共数据库。