双重打击机制触发自身免疫性脱发
研究揭示自身免疫性脱发由“双重打击”机制触发:毛囊干细胞静息状态逃避免疫监视,而调节性T细胞(Treg)功能障碍破坏毛囊干细胞的免疫豁免,两者叠加导致自身免疫攻击。该研究将scRNA-seq和bulk RNA-seq数据存入NCBI GEO(GSE343853和GSE343613),为斑秃等自身免疫性脱发疾病提供了新的发病机制解释。
研究揭示自身免疫性脱发由“双重打击”机制触发:毛囊干细胞静息状态逃避免疫监视,而调节性T细胞(Treg)功能障碍破坏毛囊干细胞的免疫豁免,两者叠加导致自身免疫攻击。该研究将scRNA-seq和bulk RNA-seq数据存入NCBI GEO(GSE343853和GSE343613),为斑秃等自身免疫性脱发疾病提供了新的发病机制解释。
一项发表于 NEJM 的临床试验显示,非耗竭性抗 CD19 单抗 obexelimab 在 IgG4 相关疾病(IgG4-RD)患者中达到主要终点,显著降低疾病复发风险。该药通过调节而非清除 B 细胞发挥作用,为自身免疫病治疗提供了新机制。研究结果支持 obexelimab 作为 IgG4-RD 潜在新疗法的进一步开发。