AI 周报 · 2026 年第 40 周 · 09.28 — 10.04

本版导读Eli Lilly公布retatrutide TRIUMPH-2三期结果，12 mg组80周平均减重20.8%（49.6 lbs），A1C降低1.5%，59.5%参与者不再符合肥胖BMI标准。FDA批准Regeneron的Otarmeni用于OTOF基因突变导致的DFNB9型先天性耳聋，CHORD试验中约80%参与者24周内听力改善，42%已恢复听力，成为首个获批的听力损失基因疗法。

摩摩熵BCPMData新闻09.30

Retatrutide TRIUMPH-2 三期试验结果：2型糖尿病合并肥胖患者体重和血糖显著降低

Eli Lilly 公布 TRIUMPH-2 三期试验详细结果，retatrutide 12 mg 组 80 周平均减重 20.8%（49.6 lbs），A1C 降低 1.5%，59.5% 参与者不再符合肥胖 BMI 标准。

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Nature09.30

OTOF 基因治疗获 FDA 批准，恢复罕见耳聋患儿听力

美国 FDA 于今年 4 月批准 Regeneron 的 Otarmeni，成为首个获批的听力损失基因疗法，用于治疗 OTOF 基因突变导致的 DFNB9 型先天性耳聋。CHORD 临床试验中约 80% 参与者在治疗后 24 周内听力改善，42% 已恢复听力。文章回顾了从 1999 年 OTOF 基因鉴定到 Anc80L65 载体开发的关键研发节点。

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本版导读阿斯利康向Summit Therapeutics投资2亿美元新发行股权，预计获得约12%已发行普通股，并达成临床合作推进依沃西单抗与ADC组合疗法。赛诺菲与再生元扩展合作，共同开发和商业化四款靶向IL-13和/或IL-4的长效抗体，再生元获10亿美元首付款及最高70亿美元里程碑付款，最先进候选药物REGN20423已进入早期临床试验治疗湿疹。

Pharmaceutical Technology09.29

阿斯利康投资 2 亿美元入股 Summit，推进依沃西单抗与 ADC 组合疗法

阿斯利康同意向 Summit Therapeutics 投资 2 亿美元新发行股权，预计获得约 12% 已发行普通股（完全稀释后 10.6%），并达成临床合作。

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BBioPharma Dive10.01

赛诺菲与再生元扩展合作，寻找下一个Dupixent

赛诺菲与再生元扩展合作，将共同开发和商业化四款靶向IL-13和/或IL-4的长效抗体，打造Dupixent的下一代免疫调节药物。再生元获10亿美元首付款及最高70亿美元里程碑付款，最先进候选药物REGN20423已进入早期临床试验治疗湿疹，其余三款预计明年进入人体试验。Dupixent上半年净销售额达109亿美元，但关键专利将在未来五年内陆续到期。

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本版导读研究追踪173名allo-HCT患者发现抗生素暴露期间高糖饮食与肠道菌群α多样性下降及Enterococcus扩增相关，每100g甜食摄入预测α多样性额外下降24.1%，小鼠实验证实蔗糖使肠球菌扩增在第三天增加16.3倍。另一研究开发GTACs双功能抗体，利用TfR1快速内吞将GPCR引导至溶酶体降解，在多个靶点上实现比传统拮抗剂高10-100倍的效力。

Nature09.30

高糖饮食如何加剧抗生素诱导的肠道菌群破坏

研究追踪173名allo-HCT患者每日饮食与粪便菌群，发现抗生素暴露期间摄入甜食与菌群α多样性下降及Enterococcus扩增相关，每100g甜食摄入预测α多样性额外下降24.1%。小鼠实验证实蔗糖补充使抗生素诱导的肠球菌扩增在第三天增加16.3倍、第六天增加33.4倍，且高糖饮食组抗生素暴露时长与死亡风险相关（HR=1.12）。

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Nature09.30

GTACs 双功能抗体通过诱导内吞和降解实现 GPCR 拮抗

研究团队开发 GTACs 双功能抗体，利用转铁蛋白受体 1（TfR1）的快速内吞将 GPCR 引导至溶酶体降解，在 AT1R、RXFP1、CCR6、BILF1 等多个靶点上实现比传统拮抗剂高 10-100 倍的效力，并在 iPSC 心肌细胞、原代免疫细胞和体内银屑病模型中验证活性。

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