Lonvoguran Ziclumeran — 体内 CRISPR 基因编辑治疗遗传性血管性水肿
Lonvoguran Ziclumeran 是一种体内 CRISPR 基因编辑疗法，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。NEJM 最新研究显示，该疗法通过单次给药实现基因编辑，显著降低患者血管性水肿发作率。具体疗效数据与安全性结果以 NEJM 原文为准。
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NEJMAI 评分3030 早期脓毒性休克中血管升压药或液体治疗
一项发表于NEJM的研究比较了早期脓毒性休克患者初始接受血管升压药或液体治疗的疗效差异。研究结果提示，早期使用血管升压药可能改善患者预后，但具体临床终点数据需以原文为准。该研究为脓毒性休克的初始复苏策略提供了新的循证依据。
NEJMAI 评分4242 Obexelimab 与 IgG4 相关疾病中非耗竭性 B 细胞疗法的前景
一项发表于 NEJM 的临床试验显示，非耗竭性抗 CD19 单抗 obexelimab 在 IgG4 相关疾病（IgG4-RD）患者中达到主要终点，显著降低疾病复发风险。该药通过调节而非清除 B 细胞发挥作用，为自身免疫病治疗提供了新机制。研究结果支持 obexelimab 作为 IgG4-RD 潜在新疗法的进一步开发。
NEJMAI 评分3030 Obexelimab 治疗 IgG4 相关疾病
Obexelimab 治疗 IgG4 相关疾病（IgG4-RD）的临床试验结果发表于 NEJM。该研究评估了 obexelimab 在 IgG4-RD 患者中的疗效与安全性，具体临床终点数据及试验分期详见原文。