美敦力27亿美元投资创新企业,布局哪些赛道
美敦力以27亿美元投资创新企业,布局多个赛道。
美敦力以27亿美元投资创新企业,布局多个赛道。
Endpoints News 发布 2026 特别报道,聚焦 20 位正在改变生物制药行业的女性。该特别报道已连续举办八年,累计表彰超过 160 位来自生物制药各细分领域的女性。
2026年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,部分A股公司布局相关领域。
原文内容不可用(404错误)。标题提及一款上市40年的抗生素仍难以仿制,但正文未提供具体药物名称、仿制难点或相关数据。
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超61位药企高管离职,附名单。
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原文正文缺失(404错误),无法提取具体内容。标题指向DRG支付改革下病种成本精益管理闭环构建路径分析。
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吉林恒帝药业有限公司宣布新品上市,产品为医保产品和基药产品,采用全网控销模式,实行一区一代渠道策略。
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原文内容因页面返回 404 错误无法获取,无法提取具体疫苗品种、临床数据或上市信息。
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原文正文为 404 错误页面,无实际文章内容可供摘要。标题提及 SK 集团会长涉及天价分手费,但正文未提供任何可核验的事实、数字或细节,无法撰写摘要。
山东省立第三医院康复治疗中心利用脑机接口技术,让患者通过意念驱动康复训练,为神经损伤康复开辟新路径。
原文内容为 404 错误页面,无法获取实际文章内容,因此无法提供有效摘要。
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原文正文为404错误页面,无实际文章内容可供摘要。标题提及订单排至2027年及全球新"风口",但无法确认具体主体与内容。
一家AI制药公司完成21亿美元融资,刷新行业纪录,正以AI技术重构新药研发逻辑。原文正文为404错误页面,未披露具体公司名称、融资轮次及业务细节。
Euretina 2026会议前沿速递聚焦玻璃体视网膜手术与交叉技术的四个方向:体位管理、智能绷带、青光眼联合手术与机器人注射。
过去25年药物研发涉及686个靶点、1702个药物,中国源头创新正从跟随转向首发。
原文内容为 404 错误页面,无实际文章可供摘要。标题提及订单暴增超 300% 及需求爆发,但未指明具体业务或产品。
生物制药制造领域,速度与规模是核心诉求,灵活化被认为是实现这一目标的关键路径。
特朗普政府发布最终版 GLOBE 规则,旨在降低医生办公室给药 Medicare 药价,现仅适用于四家公司,并排除罕见病药物。Medicare 精算师估计节省金额从提案时的近 $12B 降至 $440M,降幅约 96%,与哈佛研究者 Hwang 的估算一致。
2025 年 MAHA 峰会上,美国卫生与公众服务部部长 Robert F. Kennedy Jr. 和副总统 JD Vance 出席,UnitedHealth Group 与 Elevance 等大型保险公司高管在平价医疗小组讨论中推介其 AI 举措,同时强调预先授权这一令患者和医生不满的行政障碍。
美国生物技术创新联盟(American Biotech Innovation Alliance)本周前往国会山,向国会议员表示,维护美国在生物制药领域的主导地位需要采取行动。原文正文在付费墙处截断,未披露该联盟提出的具体政策诉求或立法建议。
Piramal Pharma Solutions(PPS)将参展 2026 年 10 月 6-8 日在米兰举办的 CPHI Milan,展示从早期开发到商业生产的全链条 CDMO 服务。PPS 将重点推介其美国肯塔基州 Lexington 无菌灌装工厂的 $85m 扩建项目,新增商业规模产能与微生物实验室。参观者可前往 10F57 展位洽谈。
Lenovo 与 NVIDIA 联合赞助发布白皮书,探讨 AI 如何重塑生命科学价值链的每个环节,覆盖药物发现、开发与制造。白皮书聚焦领先机构如何搭建人员、数据与技术基础以规模化落地 AI,读者可下载获取。
STAT 的 AI Prognosis 通讯本周聚焦华盛顿政策圈健康科技领袖的讨论议题,涵盖 AI 在医疗中的实际效用、受益方与潜在风险。文章为 STAT+ 订阅专属内容,未披露具体政策细节或数据。
美国药品研究与制造商协会(PhRMA)任命前众议员 Eric Cantor 为下一任总裁兼 CEO,11 月 9 日生效。Pierre Fabre 就细胞疗法 Ebvallo 向 FDA 重新提交上市申请,该药此前两次被拒。
美联社与 KFF 联合民调显示,约八成农村选民认为特朗普政府卫生政策对当地居民健康产生负面影响或无影响,68% 的 MAHA 支持者也持此看法。该调查覆盖 2000 余名农村登记选民,凸显特朗普政府 MAHA 政策优先事项与农村民众实际感受之间的脱节。此外,近半数农村选民称社区缺乏足够医生或医疗提供者,35% 认为医院不足(2017 年为 21%)。
患者支持计划正从单纯的费用援助扩展为包含临床支持的综合服务,临床支持能力正在成为药企的竞争优势。
安大略生物科学创新组织(OBIO)的资本获取咨询项目(CAAP)支持的企业已累计融资超 C$10 亿($704.7m)。该项目面向种子期后健康科学企业,提供战略规划、投资者对接及商业化支持。OBIO 同时公布 2026 年入选的 6 家企业,涵盖 AI 影像诊断、RNA 疗法、居家血检等领域,它们将参加 2027 年 2 月举行的 OBIO 投资峰会。
美国前驻华大使骆家辉与Patrick McHenry联合撰文指出,中国正快速缩小生物科技差距,计划到2030年生产全球四分之一同类首创药物,且2025年中国设计药物已占全球在研药物近30%。作者主张美国应优先投资本土供应链、盟友协作及研发生态,而非依赖广泛贸易限制,否则将削弱自身竞争力并危及国家安全。
Avid Bioservices 凭借数十年生物制剂制造经验,定位为从临床开发到商业化供应阶段寻求科学专长、运营卓越与可靠交付的企业的合作选择。该公司面向领先生物制药企业推广其作为可信赖制造合作伙伴的定位。
Stevanato Group 在 CPHI Milan 展位 11A65 展示面向下一代生物制剂的一体化解决方案,覆盖从早期开发到商业化规模的全流程支持。
欧洲药品政策进入新阶段,联合临床评估(Joint Clinical Assessments)机制正式落地,旨在协调欧盟各国对药品临床证据的审评标准。该机制将影响新药在欧盟的上市审批流程与市场准入节奏,尤其对跨国药企的注册策略产生直接作用。具体实施细节与首批评估案例尚未公布。
Catalent 在 CPHI Milan 展位 10C1 展示小分子、生物药及细胞与基因疗法的整合 CDMO 解决方案。服务范围覆盖早期开发、临床供应到商业化生产,帮助客户克服复杂性、加速药物上市。
AlphaLife Sciences 发布免费白皮书,介绍 AI 驱动的 CMC 撰写如何帮助保持 Module 3 与 Quality Overall Summary 在每次变更中同步。该方案通过连接式、基于证据的方法支持准确性、一致性、可追溯性和监管就绪状态。